相关实验视频
Updated: Jun 8, 2025
05:51
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
1.7K
牛血清白蛋白框架可激活NIR AIE光敏感剂用于向瘤治疗
Kun Wu1, Jiawei Liu2, Xinmin Zhang2
1State Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University Nanjing, 210023, China.
Biomaterials
|November 3, 2024
概括
这项研究引入了一个可激活的近红外聚合诱导的发射光敏化纳米粒子 (a-NA-PSNP) 用于向光动力学疗法 (PDT). 该纳米颗粒被设计为仅在瘤微环境中激活,从而最大限度地减少副作用并增强癌症治疗.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 有机近红外 (NIR) 光敏感剂 (PS) 对光动力学疗法 (PDT) 至关重要.
- 聚合诱导排放 (AIE) 已纳入NIR-PS,以增强反应性氧物种 (ROS) 的产生,并克服聚合引起的火.
- 现有的NIR AIE光敏剂表现出"始终启动"的活性,导致潜在的全身光毒副作用,没有报告的瘤微环境可激活的选项.
研究的目的:
- 开发一个可激活的NIR AIE光敏化纳米粒子 (a-NA-PSNP) 用于NIR-II光成像引导的PDT.
- 设计一种被瘤微环境选择性地激活的光敏剂,从而减少非目标毒性.
- 研究a-NA-PSNP在癌症治疗中的潜力.
主要方法:
- 一种NIR AIE光敏感剂 (N-PS) 设计并封装在牛血清白蛋白 (BSA) 中,与一种对氨酸/氨酸 (Cys/GSH) 响应电荷转移复合体 (CTC) 进行了反应.
- CTC充当能量接受器,灭正常组织中的NIR-II光和ROS产生.
- 通过瘤微环境中的Cys/GSH水平升高,CTC被分解,恢复光,并在808nm激发下使ROS产生.
主要成果:
- 开发的a-NA-PSNP在BSA.内在其聚合状态下表现出高的量子产量和光稳定性.
- 由于CTC被Cys/GSH分解,a-NA-PSNP的激活对瘤微环境具有选择性.
- 在瘤微环境中Cys/GSH的耗尽进一步提高PDT的疗效.
- 在体外和体内研究都证实了a-NA-PSNP的瘤选择性激活和高效的ROS生成.
结论:
- 开发的a-NA-PSNP为可激活PDT提供了一种新的方法,克服了"始终启动"光敏感剂的局限性.
- 瘤微环境响应设计确保有针对性的激活,最大限度地减少系统性副作用.
- a-NA-PSNP显示了通过NIR-II光成像引导的PDT增强癌症治疗的显著潜力.
