高特异性的多重DNA甲基化检测用于结直肠癌液体活检
Dewen Zhu1, Jinlei Li2, Wenwen Zhang3
1Key Laboratory of Laboratory Medicine, Ministry of Education of China, School of Laboratory Medicine and Life Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang 325035, China; Department of Laboratory Medicine, Taihe Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
|November 4, 2024
概括
一种新的多重定量甲基化特异性PCR (mqMSP) 试验有效检测结直肠癌 (CRC) 患者的甲基化循环瘤DNA (ctDNA). 这种分析显示出高特异性和早期CRC检测和预后的潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 循环瘤DNA (ctDNA) 是癌症检测和预后的一个有价值的生物标志物.
- 结肠直肠癌 (CRC) 的检测和预后可以通过先进的生物标志物策略来改进.
研究的目的:
- 开发一种高度特异的多重定量PCR (qPCR) 试验,用于检测CRC患者的甲基化ctDNA.
- 调查该试验对CRC检测和预后的有用性.
主要方法:
- 双硫酸盐转化和安普利康序列测定确定了CRC特定的DNA甲基化标记物.
- 六个验证的标记物被用于开发单管复合定量甲基化特异PCR (mqMSP) 试验.
- 在mqMSP试验中,分析了来自114名CRC患者,47名晚期腺瘤患者,45名良性息肉患者和57名健康对照者的血样本.
主要成果:
- 六种DNA甲基化生物标志物被证实在CRC瘤中超甲基化.
- 在mqMSP试验中,CRC检测的特异性达到98.2%,敏感性达到67.5%.
- ctDNA检测率与瘤大小和阶段相关;较高的甲基化水平表明了较大的瘤,差异化和晚期.
- 高的手术前甲基化ctDNA水平预测了较差的无复发和整体存活率.
结论:
- 为在液体活检中进行多重测定确定多个特定DNA甲基化标记的策略.
- 开发的mqMSP试验证明了早期CRC检测和改善患者预后的潜力.
