细胞外囊泡模仿剂作为基于寡核酸的治疗药物和等离子体DNA的输送载体
Anastasiya Oshchepkova1, Ivan Chernikov1, Svetlana Miroshnichenko1
1Laboratory of Nucleic Acids Biochemistry, Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS, Novosibirsk, Russia.
Frontiers in bioengineering and biotechnology
|November 4, 2024
概括
细胞素-B诱导纳米微粒 (CINVs) 提供了一种新的方法,可以将治疗性核酸,特别是反感性寡核酸,输送到癌细胞中. 虽然对某些核酸有效,但CINVs在提供短RNA复合体方面存在局限性.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 纳米医学是一种纳米医学.
背景情况:
- 细胞外囊泡 (EVs) 促进细胞间通信,但由于生产和净化限制,在临床应用中面临挑战.
- 为推进临床转化,开发可扩展和具有成本效益的替代EV治疗方法至关重要.
研究的目的:
- 调查EV模拟剂的潜力,特别是细胞素-B诱导纳米纤维 (CINVs),作为治疗性核酸的输送系统.
- 评估CINVs在向目标细胞传递反感性寡核酸和等离子体DNA方面的有效性.
主要方法:
- 使用细胞素B治疗生产EV模拟剂 (CINVs).
- 使用CINVs提供编码EGFP的修饰反感性寡核酸和等离子体DNA.
- 在B16黑色素瘤细胞和其他受体细胞类型中评估CINV介导的传递效率.
主要成果:
- CINV有效地向B16黑色素瘤细胞输送了修饰的反感性寡核酸,降低了与Lipofectamine 2000相比的microRNA-21水平.
- 根据受体细胞类型,CINV介导的等离子体DNA传递的效率有所不同.
- CINVs表现出短RNA复合体的负载和传递不佳,包括小干扰RNA和免疫刺激RNA.
结论:
- CINVs具有独特的特性,适合提供治疗性核酸,特别是反感性寡核酸.
- 在特定的基于核酸的疗法中,CINVs是EVs的有希望的替代品.
- 需要进一步优化,以增强CINV加载和短RNA复合体的传递.
关键词:
无意义的寡核酸 (ASO) 的存在.细胞素B 细胞素B细胞外囊泡模仿细胞外囊泡.免疫刺激性RNA (isRNA) 是一种黑色素瘤是一种黑色素瘤.多种药物耐药性多种药物耐药性塑体 DNA DNA 的 DNA .siRNA 是一个RNA.更多相关视频
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