从人类多能干细胞生成胰腺三角细胞的分化协议
Tongran Zhang1,2, Nannan Wang2,3, Zhiying Liao2,4
1Department of Pathophysiology, School of Basic Medicine, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.
Frontiers in cell and developmental biology
|November 4, 2024
概括
本协议详细介绍了从人类多能干细胞生成胰腺三角细胞的七阶段方法. 这种高效的分化为研究和治疗策略提供了SC-delta细胞的稳定来源.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 细胞分化的细胞分化.
背景情况:
- 胰腺三角细胞在葡萄糖恒温中起着至关重要的作用.
- 从人类多能干细胞 (hPSC) 产生功能性三角细胞对于研究和治疗应用至关重要.
- 现有的差异化协议可能是复杂和低效的.
研究的目的:
- 详细介绍一个强大而简单的七阶段协议,用于从hPSCs生成胰腺三角细胞 (SC-delta细胞).
- 为进一步研究提供稳定高效的SC-delta细胞来源.
- 为了促进岛屿细胞治疗策略的改进.
主要方法:
- 使用激素A和CHIR99021.使用最终内皮的诱导.
- 用特定的生长因子和小分子 (FGF7,SANT1,LDN193189,PdBU,视网膜酸,FGF2,XXI,ALK5抑制剂II,Betacellulin) 进行序列治疗,以引导通过原始肠道管,前肠后肠和内分泌阶段的分化.
- 在第五阶段后从平面培养到悬浮培养的过渡,以促进三角细胞的球形形成.
主要成果:
- 在大约4-5周内,从hPSC中成功生成胰腺三角细胞 (SC-delta细胞).
- 额外的1-2周用于细胞扩张和评估.
- 该协议产生了一个稳定的SC-delta细胞来源.
结论:
- 这种七阶段的协议提供了一种可接受和简化的方法,用于高效的SC-delta细胞分化.
- 生成的SC-delta细胞可以促进对delta细胞生理学的理解.
- 该协议支持开发改进的小岛细胞治疗策略.
