在老化过程中,大鼠中来自不同部位的脂肪衍生介质干细胞的转录组和microRNA的变化
Zhenyang Su1, Tianhua Xu1, Jin-Yu Sun1
1Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital With Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
American journal of physiology. Cell physiology
|November 4, 2024
概括
衰老会减少所有部位的脂肪衍生介质干细胞 (ADMSCs) 的数量和功能. 像miR-195-5p和miR-497-3p这样的关键微RNA (miRNA) 加快衰老,增加这些重要干细胞中的衰老和亡.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 衰老的研究研究.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 衰老导致脂肪衍生介质干细胞 (ADMSCs) 的功能下降.
- 在衰老过程中,ADMSC在不同解剖部位的变化尚未得到充分理解.
- 了解这些变化对于再生医学和衰老研究至关重要.
研究的目的:
- 为了研究老龄化对ADMSCs的影响,从老鼠的各种解剖位置.
- 为了确定ADMSC基因表达和miRNA配置文件的与年龄相关的变化.
- 阐明特定miRNAs在ADMSC衰老和功能障碍中的作用.
主要方法:
- 从白色和棕色脂肪组织中分离和培养ADMSCs,在多个老鼠解剖部位 (表皮,围, inguinal, scapular) 进行培养.
- RNA测序用于分析年轻,成年和老老鼠的ADMSC中的mRNA和miRNA表达特征.
- 生物信息分析以确定差异表达的基因和miRNA及其与衰老的相关性.
主要成果:
- 在所有解剖部位,ADMSC数量随着年龄的增长而下降.
- 衰老诱导的炎症和免疫反应,降低分化能力,以及受损的组织形态维护.
- 确定了特定的取决于位点的ADMSC标记基因.
- miR-195-5p和miR-497-3p水平随着年龄的增长而增加,促进衰老和亡,同时抑制增殖和分化.
结论:
- 衰老显著影响ADMSC的数量和质量,以特定地点的方式.
- 与衰老相关的miRNAs,特别是miR-195-5p和miR-497-3p,在ADMSC衰老中发挥着关键作用.
- 这些发现提供了对ADMSC衰老动态的见解,并突出了与年龄相关衰退的潜在治疗目标.
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