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Updated: Jun 8, 2025
11:13
Porcine Model of Infrarenal Abdominal Aortic Aneurysm
Published on: November 21, 2019
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抑制YAP1减少了腹腔大动脉动脉瘤的形成,通过抑制先发性纤维细胞表型转变和迁移来抑制腹腔大动脉动脉瘤的形成
Cuiping Xie1, Yanting Hu1, Zhehui Yin2
1Department of General Intensive Care Unit, Key Laboratory of Early Warning and Intervention of Multiple Organ Failure, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Journal of cellular and molecular medicine
|November 4, 2024
概括
YAP1促进顺序性纤维细胞转化为肌纤维细胞,有助于腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 的发展. 通过抑制纤维细胞功能障碍,抑制YAP1显著降低AAA的发生率和进展.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 病理生理学 病理生理学
背景情况:
- 突发性纤维细胞 (AFs) 是血管突发性细胞中的关键细胞,并与腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 的发病有关.
- YAP1通路通过调节AF与血管疾病有关,但其在AAA中的具体作用尚不清楚.
研究的目的:
- 通过检查其对AF功能的调节来研究YAP1在AAA发展中的作用.
- 为了确定YAP1抑制是否可以减轻AAA形成.
主要方法:
- 在人类AAA组织和实验小鼠模型中评估了YAP1表达 (elastase和CaCl2诱导).
- 在体内和体内利用YAP1抑制剂Verteporfin评估其对AAA发生率,原沉积,AF到肌纤维细胞分化和AF迁移的影响.
主要成果:
- 在AAA组织和小鼠模型中,YAP1的表达显著增加,主要是在adventitia中.
- 维特波芬治疗显著降低了小鼠的AAA发生率和原沉积.
- 在体外,YAP1抑制几乎完全消除了AF到肌纤维细胞分化和迁移.
结论:
- 通过促进AF转变和迁移,YAP1在AAA病变发生过程中发挥着关键作用.
- 用像Verteporfin这样的抑制剂向YAP1代表了减少AAA形成和进展的潜在治疗策略.
