从单一性胃肠道疾病患者的器官中克服有问题的生长表型
Katlynn Bugda Gwilt1, Jay R Thiagarajah1
1Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, United States of America.
PloS one
|November 4, 2024
概括
我们介绍了从儿科肠表皮疾病中培养患者衍生器官的优化协议,使得可扩展的研究和针对先天性腹肠病 (CoDE) 和非常早期发病的炎症性肠病 (VEO-IBD) 等疾病的个性化治疗成为可能. 这些方法确保可重现的结果,并促进对罕见遗传疾病的研究.
科学领域:
- * 胃肠病学和肝病学
- *再生医学是一种再生医学.
- * 儿科疾病研究
背景情况:
- * 来自患者的器官对研究肠道上皮质疾病至关重要.
- *先天性腹肠病 (CoDE) 和非常早期发病的炎症性肠病 (VEO-IBD) 是严重的单一性肠道疾病.
- *目前的有机体扩张方法在可扩展性和可重复性方面面临挑战.
研究的目的:
- * 提出用于培养CODE和VEO-IBD的儿科患者的有机体的验证方案.
- * 建立可复制的方法来扩大患者衍生器官的可扩展性研究.
- * 为优化新型疾病病理的有机体培养提供基础.
主要方法:
- *使用来自儿科患者十二指肠和结肠活检的器官.
- * 应用修改后的培养介质,延长培养时间和温和的传递技术.
- * 修改的单层协议的调整,以增强有机体扩张.
主要成果:
- *成功长期培养和扩张 (超过5年) 多种有机物系.
- * 验证对双体,体,大肠体和iPSC衍生的大肠体的协议.
- * 在研究人员中证明了表型和结果的可重复性.
结论:
- *优化的有机体培养方案对于推进儿科肠道疾病研究至关重要.
- *这些方法支持可扩展的功能研究和个性化治疗策略.
- * 提供的指导方针为来自不同患者群体的培养器官提供了一个起点.
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