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Updated: May 15, 2026
07:57
Assessing Whole-Body Lipid-Handling Capacity in Mice
Published on: November 24, 2020
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对一种易患高脂血症的新型大鼠菌株的病原发生的转录学和代谢学分析
Xiufeng Ai1, Qian Zhang1, Quanxin Ma2,3
1Animal Experimental Research Center/Institute of Comparative Medicine, Zhejiang Chinese Medical University, 548 Binwen Road, Binjiang District, Hangzhou, Zhejiang 310053, P.R. China.
Experimental animals
|November 4, 2024
概括
一个新的Wistar-SD高胆固醇血症 (WSHc) 鼠标模型在高脂肪饮食中有效地发展出高脂血症. 该模型揭示了诸如Srebf1和Nr1d1等关键基因以及参与高胆固醇血病原体的脂/甘油脂通路.
科学领域:
- 生物医学科学 生物医学科学
- 动物模型 动物模型
- 代谢研究研究 代谢研究
背景情况:
- 威斯塔尔-SD高胆固醇血症 (WSHc) 鼠是一种新开发的超脂血症研究模型.
- 为了在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 研究中应用它,需要对其超脂血病的发病和遗传特征进行进一步的研究.
研究的目的:
- 使用WSHc食高脂肪饮食 (HFD) 的WSHc老鼠建立和描述高胆固醇血症模型.
- 在这个模型中阐明基因和代谢途径是超脂血症的基础.
主要方法:
- 给WSHc和Wistar大鼠提供高脂肪饮食 (HFD) 或标准 (SC).
- 测量血清脂质水平,随后进行肝脏组织的转录基因分析.
- 使用了生物信息学,蛋白质与蛋白质相互作用网络分析和基于UHPLC-Q-TOF/MS的脂质代谢学.
主要成果:
- 在HFD养的WSHc大鼠中,显著的失脂血症呈现.
- 转录组分析发现了119个与胆固醇代谢相关的不同表达的基因,其中Srebf1和Nr1d1被确定为关键调节基因.
- 代谢学揭示了脂和甘油脂代谢的显著变化,分别发现了62个和70个不同的脂质分子.
结论:
- 当被HFD诱导时,WSHc大鼠成功模拟高胆固醇血症.
- 病变发生涉及关键基因Srebf1和Nr1d1以及脂和糖脂代谢途径的失调.
