对微塑料和双甲的同时暴露加剧了对人类脏近壁管状细胞的损伤
Daniela Verzola1, Noemi Rumeo2, Stefano Alberti3
1Department of Internal Medicine and Medical Specialties (DIMI), University of Genoa, Genoa, Italy.
Heliyon
|November 5, 2024
概括
微塑料 (MPs) 和双A (BPA) 的联合暴露显著损害人类细胞. 这项研究揭示了协同作用的毒性作用,突出了这些常见环境污染物的风险.
科学领域:
- 环境科学 环境科学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 微塑料 (MP) 是普遍存在的环境污染物,在人体组织中积累,包括脏.
- 双A (BPA) 是一种常见的塑化剂,是一种引起严重毒理问题的化学物质.
- MPs和BPA对人类细胞的联合影响在很大程度上仍未被探索.
研究的目的:
- 研究聚乙烯微塑料 (PE-MPs) 和双A (BPA) 对人类近接管状上皮细胞 (PTEC) 的协同毒理作用.
- 阐明导致联合毒性的细胞机制,重点关注氧化应激,炎症和关键蛋白质表达.
主要方法:
- 人类PTEC被单独和组合暴露于PE-MP和BPA.
- 用MTT测定来评估细胞活力.
- 氧化应激标志物 (MDA水平,NRF2,NOX4表达) 通过西方布洛特分析.
- 使用RT-PCR量化了炎症反应 (IL1β,CCL/CCR2,CCL/CCR5mRNA) 的数量.
- 热冲击蛋白90 (HSP90) 和亚利碳化合物受体 (AHR) 的表达通过西斑,免疫细胞化学和免疫光检测进行了评估.
主要成果:
- 与单一化合物暴露相比,与PE-MP和BPA同时暴露显著降低了PTEC活力.
- 联合治疗诱导了明显的亲氧化反应,由增加的MDA水平和改变的NRF2/NOX4表达体现出来.
- 观察到协同的促炎效应,IL1β和化学因子/受体mRNA水平升高.
- 在联合暴露条件下,HSP90表达被调低,而AHR表达被调高.
结论:
- PE-MPs和BPA的组合对人类细胞产生协同性毒作用,超过单个污染物的影响.
- 这些发现强调了评估同时出现的环境污染物的综合风险的必要性.
- 这项研究为脏中MP和BPA联合毒性的分子机制提供了新的见解.
