仁善布奇可以通过激活小鼠PI3K/AKT/Nrf2通路来缓解运动疲劳
Yangyang Chen1, Tinghui Gao1, Jing Bai2
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, 611137, China.
Chinese medicine
|November 6, 2024
概括
仁布 (RSBQD) ,通过改善新陈代谢功能和减少氧化应激,有效地对抗小鼠的运动疲劳. 这种草药通过PI3K/AKT/Nrf2信号通路起作用,为疲劳提供了有希望的治疗方法.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 草药是一种草药.
- 运动生理学 运动生理学
背景情况:
- 疲劳严重影响生活质量和工作效率.
- 对疲劳的有效治疗方法有限.
- 任申布奇 (Ren-Shen-Bu-Qi) (RSBQD) 是一种传统的治疗疲劳的草药,但其机制尚不清楚.
研究的目的:
- 在运动疲劳的小鼠模型中研究RSBQD的药理作用和机制.
- 为了阐明RSBQD所针对的分子通路.
主要方法:
- 使用UPLC-Q-Orbitrap HRMS进行RSBQD的化学成分分析.
- 网络药理学用于预测机制.
- 建立一个运动疲劳小鼠模型.
- 通过HE染色,RT-qPCR,西斑和分子对接来验证机制.
主要成果:
- 在RSBQD中确定了88个成分,主要是黄和碳酸.
- 在疲劳的小鼠中,RSBQD延长了游泳时间,并减少了体重减轻.
- RSBQD缓解了肝脏和脏损伤,逆转了不良的代谢变化 (CK,LDH,LA,GLU,HG),并减少了氧化应激 (SOD,GSH-Px,MDA).
- RSBQD上调了激活的Nrf2和PI3K/AKT信号通路.
结论:
- 通过逆转代谢干扰和减少氧化损伤,RSBQD可以减轻运动疲劳.
- PI3K/AKT/Nrf2信号通路对于RSBQD的抗疲劳作用至关重要.
- 提供了支持RSBQD用于运动疲劳治疗的药理证据.
