通过修改的氧化石墨烯固体相提取方法与HPLC-UV相结合,在尿样中提取甲基胺和伪二烯

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 法医毒理学 法医毒理学

背景情况:

• 广泛使用的中枢神经系统兴奋剂,包括甲基胺和伪二.
• 准确和高效的分析方法对于在生物样本中检测这些物质至关重要.
• 基于氧化石墨烯 (GO) 的材料为吸附剂开发提供了有前途的性能.

研究的目的:

• 为了合成和描述基于氧化石墨烯 (GO) 的新型纳米吸收剂.
• 评估这些吸附剂在甲基胺和伪胺固体相提取 (SPE) 的有效性.
• 开发和验证基于HPLC的分析方法,用于在人体尿液中量化这些药物.

主要方法:

• 合成两种基于GO的纳米吸收剂:GO/Polyaniline (PANI) 和Fe3O4/C-nanodot/GO (磁性吸收剂).
• 吸附剂的表征,包括纳米粒子大小和特定表面积.
• 使用响应表面方法 (RSM) 优化SPE实验变量 (pH,吸附剂量,提取时间,化剂).
• 在使用高性能液态染色学 (HPLC) 的人类尿样中分析甲基胺和伪二烯.

主要成果:

• GO/PANI纳米颗粒的平均尺寸为18.43nm.
• Fe3O4/C-nanodot/GO吸附剂的特定表面积为22.71 m2/g,孔径为15.23 nm.
• 在HPLC分析中,GO/PANI和Fe3O4/C-nanodot/GO都是有效的SPE吸附剂.
• 在优化条件下,磁性Fe3O4/C-nanodot/GO吸附剂与GO/PANI相比表现优越.

结论:

• 开发的基于GO的纳米吸收剂适用于甲基胺和伪二烯的SPE.
• 磁性Fe3O4/C-nanodot/GO吸附剂为药物分析提供了高效和有效的选择.
• 经过验证的分析方法为生物矩阵中这些兴奋剂的定量确定提供了可靠的手段.