开发,验证和应用一种高性能液态染色学方法,用于在大象血中检测易布洛芬

科学领域:

• 兽医药理学 兽医药理学
• 分析化学 分析化学
• 药理动力学 药理动力学

背景情况:

• 准确量化非类固醇抗炎药物 (NSAIDs),如布洛芬,对于大型哺乳动物的安全和有效治疗至关重要.
• 对于确定大象血中的布洛芬度的有效方法有限,这阻碍了治疗药物监测和研究.

研究的目的:

• 开发和验证一种简单,准确和可靠的方法,用反相高性能液态染色学 (HPLC) 来量化象血中的伊布罗芬.
• 建立一种适用于治疗药物监测和大象的药理动力学研究的方法.

主要方法:

• 从大象血中用乙烯酸乙烯,甲醇和酸从液态液态中提取布洛芬.
• 在XBridge C18柱上与酸和酸 (40:60,v/v) 的移动相分离分析物.
• 使用214nm的紫外线检测量化ibuprofen和flurbiprofen (内部标准) 的量化.

主要成果:

• 该方法证明了100微升血中的0.05微克/毫升的下限量化值 (LLOQ).
• 平均恢复率超过95%,试验内部的变化率从0.8%到9.9%,试验间的变化率从2.7%到9.8%.
• 经过验证的方法在一项治疗药物监测计划中成功地应用于大象.

结论:

• 已经建立了一个强大的和验证的HPLC方法来确定大象血中的布洛芬.
• 这种方法提供了准确和精确的量化,适合临床应用和研究.
• 开发的试验将促进药理动力学研究,并优化大象中的布洛芬剂量策略.