从Chenopodium quinoa Willd.中以超声波辅助的基于深度环氧化溶剂的聚烯提取. :优化和降脂活动
Xiao-Tong Lin1, Si-Xuan Zhou1, Zhi-Peng Sun1
1College of Engineering/National R&D Center for Chinese Herbal Medicine Processing, China Pharmaceutical University, 639 Longmian Avenue, Nanjing 211198, China.
Food chemistry
|November 6, 2024
概括
昆多 (CQP) 通过抑制酶和减少氧化应激,有望降低血液脂质. 这些化合物可以通过与AKT1和FOXO1蛋白相互作用来调节细胞脂质水平.
科学领域:
- 营养生物化学 营养生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 超脂血是严重的健康问题,由于副作用,药物选择有限.
- 聚因其潜在的降脂特性而得到认可,但昆多仍然未得到充分探索.
研究的目的:
- 开发一种取昆多的提取方法.
- 分析纯化华多 (CQP) 的组成.
- 调查CQP的降脂活动和机制.
主要方法:
- 以超声波辅助提取的基于深度浸泡溶剂的溶剂.
- 对CQP组成部分的分析.
- 在体外测定脂酶抑制和胆固醇吸附.
- 氧化应激和脂质过氧化试验.
- 网络药理学,细胞实验和分子对接.
主要成果:
- 建立了一种提取CQP的方法,产生至少12种多的产品.
- CQP显示抑制脂酶,吸附胆固醇,并减少氧化应激和脂质过氧化.
- 网络药理学和细胞研究表明,CQP影响AKT1和FOXO1,影响细胞脂质水平.
结论:
- 昆多具有显著的降脂活性.
- CQP的机制包括酶抑制,胆固醇吸附和关键信号蛋白 (AKT1,FOXO1) 的调节.
- 这项研究支持开发华衍生化合物作为新型降脂剂和功能性食品.
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