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Updated: Jun 8, 2025
07:23
Improved Rodent Model of Myocardial Ischemia and Reperfusion Injury
Published on: March 7, 2022
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在低氧/低氧化心肌细胞中,SS-31修饰减轻了超对磁性氧化铁纳米颗粒诱导的铁亡
Qizheng Lu1, Xiaobo Yao2, Hao Zheng3
1Department of Digestive Medicine, The Affiliated Guangdong Second Provincial General Hospital of Jinan University, Guangzhou, 510000, Guangdong Province, China.
Heliyon
|November 7, 2024
概括
超偏磁铁氧化物纳米颗粒 (SPION) 通过破坏铁平衡,通过铁死导致心肌细胞死亡. 与线粒体抗氧化剂SS-31一起加载SPION有效地减轻了SPION诱导的铁和细胞毒性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 超偏磁铁氧化物纳米粒子 (SPION) 在心血管应用中得到使用.
- SPION 诱导心肌细胞在 ischemia-reperfusion (H/R) 后的铁亡的潜力限制了临床使用.
- 了解SPION诱导的细胞毒性机制对于安全的心血管应用至关重要.
研究的目的:
- 在H/R心肌细胞中研究SPION诱导的细胞毒性机制.
- 评估SPION与SS-31 (一种针对线粒体的抗氧化) 的同时加载是否可以抵消SPION的毒性.
- 确认铁亡是SPION诱导心肌毒性的主要机制.
主要方法:
- 接受低氧/低氧化 (H/R) 的H9C2细胞用SPION或SPION与SS-31 (SPION@SS-31) 共同装载) 进行治疗.
- 评估了剂量和时间依赖的细胞毒性作用和SS-31的影响.
- 测量了铁亡标志物,线粒体功能 (ROS,MMP,ATP),铁含量,脂质过氧化和细胞活力.
主要成果:
- SPION诱导的度和时间依赖的毒性,降低细胞活力和增加LDH.
- SPION 破坏了铁的稳态,导致线粒体铁过载,线粒体功能受损和铁亡.
- 治疗SPION@SS-31的结果与单独的H/R相当,显著减少了SPION诱导的细胞损伤和铁亡.
结论:
- SPION诱导心肌细胞铁主要是通过过载线粒体与铁,损害线粒体的完整性.
- SS-31通过作为线粒体向抗氧化剂,有效地减轻SPION诱导的铁亡.
- 用像SS-31这样的针对线粒体的抗氧化来修改SPION是一种有希望的策略,可以减少它们的心血管毒性.
