通过表面修饰的环氧增强的物理交联奇托/αβ-甘酸水凝:控制药物释放的有效策略

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 聚合物化学 聚合物化学

背景情况:

• 奇托/αβ-糖酸 (CS/GP) 水凝正在研究药物输送.
• 水凝的表面修饰可以增强药物释放和治疗疗效.
• 环极素具有控制药物封装和释放的潜力.

研究的目的:

• 为CS/GP水凝合成和表征β-环极素移植的L-氨酸 (CD-g-Ser).
• 评估从含有CD-g-Ser的CS/GP水凝中控制释放的柏柏林化物 (Ber).
• 评估含药水凝的抗菌活性和生物相容性.

主要方法:

• 合成CD-g-Ser并将其纳入CS/GP水凝中.
• 使用凝时间,扫描电子显微镜和粘度测量进行表征.
• 在体外药物释放研究和对大肠杆菌和黄金色杆菌的抗菌疗效测试.

主要成果:

• CD-g-Ser的引入增加了水凝的交叉连接,温度灵敏度,缩短了sol-gel过渡时间.
• 与对照组 (65%在4小时内) 相比,CD-g-Ser的水凝表现出持续释放的 (40%在4小时内).
• 含有药物的水凝显示出显著的抗菌活性,低血解率 (<2%) 和高细胞活力 (>90%).

结论:

• 用CD-g-Ser修改的物理交联的CS水凝是有效的药物递送系统.
• 增强的特性和持续的药物释放使这些水凝适合治疗应用.
• 强大的抗菌作用使这些水凝成为先进伤口带的潜在候选者.