儿童医院的可穿戴生物传感器:一个范围审查
Areum Hyun1, Mari Takashima2,3, Stephanie Hall2
1School of Nursing and Midwifery, Griffith University, Nathan, Griffith, QLD, Australia. a.hyun@griffith.edu.au.
Pediatric research
|November 7, 2024
概括
儿童可穿戴生物传感器在临床验证和安全报告中存在差距. 光电传感器很常见,但只有三分之二的设备得到了验证,许多研究都省略了并发症数据,因此需要标准化指南.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 儿科医疗保健技术 儿童医疗保健技术
- 医疗器械评估 医疗器械评估
背景情况:
- 可穿戴生物传感器在新生儿和儿科患者的医疗保健中越来越多地被采用.
- 确保这些设备的临床有效性和安全性对于有效的患者护理至关重要.
研究的目的:
- 审查新生儿和儿科患者使用的可穿戴生物传感器类型.
- 评估这些设备的临床评估方法和结果.
主要方法:
- 在主要的科学数据库 (PubMed,CINAHL,Embase,Web of Science,Cochrane) 进行了全面的文献搜索.
- 包括2010年1月至2024年2月期间发表的研究,并使用描述性统计数据进行分析.
主要成果:
- 在79项研究中确定了104个可穿戴传感器和40个设备.
- 光电传感器是最常见的 (38.5%),主要测量心率 (19.0%).
- 只有三分之二的设备符合验证或可靠性标准,超过一半的研究没有报告并发症.
结论:
- 儿童使用可穿戴生物传感器的临床评估和安全报告存在重大差距.
- 有必要制定标准化指南,以确保设备有效性,可靠性和安全性的全面评估和报告.
- 改善报告实践对于提高儿童医疗保健中可穿戴生物传感器的安全性和有效性至关重要.


