光终身成像使得PD-L1表达和瘤间异质性的活体定量成为可能
Rahul Pal1, Murali Krishnamoorthy1, Aya Matsui2
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Massachusetts Eye and Ear, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Cancer research
|November 8, 2024
概括
光终身成像在体内量化PD-L1表达,提供一种非侵入性方法来评估癌症免疫疗法反应并加速治疗开发.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 癌症免疫疗法癌症免疫疗法
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 在完整的瘤中精确量化编程死亡连接体1 (PD-L1) 表达对于癌症免疫治疗患者的选择至关重要.
- 目前的方法如免疫组织化学 (IHC) 仅提供ex vivo快照,缺乏体内定量评估.
- 在体内对PD-L1的成像面临着由于非特异性探针积累的挑战,这阻碍了准确的量化.
研究的目的:
- 开发和验证一种非侵入性体内成像方法,用于定量评估PD-L1表达.
- 评估光终身成像 (FLT) 在临床前癌症模型中量化PD-L1异质性和治疗反应的实用性.
主要方法:
- 使用一种用近红外光体 (αPDL1-800) 标记的抗PD-L1抗体进行体内时间域光成像.
- 测量光寿命 (FLT),以区分特异结合和非特异积累的αPDL1-800.
- 应用平面FLT成像用于表面瘤和光断层扫描用于深部瘤.
主要成果:
- 在未经治疗的小鼠中证明了基线PD-L1异质性的定量估计.
- 在接受抗PD-1治疗的小鼠中展示了PD-L1表达变化的准确跟踪.
- 在特定结合和非特定αPDL1-800之间建立了显著的FLT对比,使量化成为可能.
结论:
- 光终身成像为量化PD-L1表达 in vivo提供了一个强大的,非侵入性的方法.
- 这种技术可以克服当前方法的局限性,从而更好地评估免疫疗法目标.
- FLT成像具有加速临床前研究和免疫疗法的临床转化潜力.
