胎盘甲基化和带血中促炎蛋白水平
Sanne D van Otterdijk1, Alexandra M Binder2, Karin B Michels3
1Institute for Prevention and Cancer Epidemiology, Faculty of Medicine and Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany; Obstetrics and Gynecology Epidemiology Center, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
在HIVEP3和BCL11B基因中的胎盘DNA甲基化可能会影响新生儿的炎症反应. 这项研究将胎盘表观遗传与带血炎症标志物联系起来,为婴儿免疫提供了洞察力.
科学领域:
- 围产阶段表观遗传学
- 新生儿免疫学 新生儿免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 胎盘表观基因组可能会塑造新生儿的炎症反应.
- 目前关于这种关联的证据有限.
研究的目的:
- 调查胎盘DNA甲基化与带血中促炎蛋白之间的联系.
- 探索特定基因 (HIVEP3,BCL11B) 在新生儿免疫中的作用.
主要方法:
- 来自哈佛大学表观遗传出生队列的249个母婴二合体的分析.
- 基因组范围的胎盘DNA甲基化评估使用Illumina人类甲基化450珠芯片阵列.
- 测量带血炎症标志物,包括TNFα和SAA.
主要成果:
- 在HIVEP3中与TNFα水平相关的胎盘DNA甲基化的差异.
- 在BCL11B中与SAA水平相关的胎盘DNA甲基化的差异.
- 炎症标志物水平与分娩方式,妊娠年龄,出生顺序,出生体重和婴儿性别相关.
结论:
- 胎盘DNA甲基化HIVEP3和BCL11B可能在新生儿的急性免疫反应中发挥作用.
- 新生儿免疫标记受各种母亲和婴儿特征的影响.
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