埃里奥卡利辛B通过通过肠道微生物群介导的维生素D改变调节巨细胞极化来改善实验性自身免疫性前列腺炎
Zi-Qiang Yu1, He-Xi Du2, Shan Gao3
1Department of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Anhui Medical University, Hefei 230032, PR China; Department of Urology, The First Affifiliated Hospital of Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230031, PR China.
概括
在小鼠模型中,Eriocalyxin B (EriB) 通过改变肠道微生物群和维生素D3水平来减少前列腺炎症,促进有益的M2巨细胞. 这项研究揭示了治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 (CP/CPPS) 的新机制.
科学领域:
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 微生物组研究的研究.
背景情况:
- 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 (CP/CPPS) 是一种复杂的泌尿病状况,可能与自身免疫反应有关.
- 肠道微生物群与各种自身免疫性疾病有关,这表明它在CP/CPPS病变发生过程中发挥了作用.
- 埃里奥卡利辛B (EriB) 是一种抗炎药物,但其在CP/CPPS中的机制,特别是涉及便代谢组,尚不清楚.
研究的目的:
- 用小鼠模型研究EriB在实验性自身免疫性前列腺炎 (EAP) 中的治疗机制.
- 阐明便代谢和肠道微生物群在EriB对CP/CPPS的抗炎作用中的作用.
- 探索EriB对巨细胞极化及其通过肠道微生物群介导途径的调节的影响.
主要方法:
- 通过皮下免疫接种建立了一种实验性自身免疫性前列腺炎 (EAP) 鼠标模型.
- 分析包括用EriB.治疗的EAP小鼠的巨细胞,炎症性细胞因子,肠道微生物群和便代谢组.
- 实验室实验和便微生物群移植被用来证实这些发现.
主要成果:
- EriB治疗显著降低了前列腺炎症,并促进了巨细胞表型从M1到M2的转变.
- EriB改变了肠道微生物组合,改善了肠道屏障功能,并调节了便代谢,特别是丰富了维生素D3通路.
- 实验室研究证实,维生素D3促进了M2巨分化,从EriB治疗小鼠的便移植减少了接受EAP小鼠的炎症和M1/M2不平衡.
结论:
- 埃里比改善了小鼠的实验性自身免疫性前列腺炎.
- 肠道微生物群调解维生素D3的变化,这反过来又调节了巨细胞从M1到M2的两极分化,为CP/CPPS提供了一个新的治疗途径.
