在多发性髓瘤中,BCMA CAR T后的复发的预测者是BCMA指导的MRD检测
Aliya Rashid1, William Wesson1, Al-Ola Abdallah1
1Division of Hematologic Malignancies & Cellular Therapeutics, University of Kansas Cancer Center, Westwood, KS; United States Myeloma Innovations Research Collaborative (USMIRC), Westwood, KS.
Clinical lymphoma, myeloma & leukemia
|November 8, 2024
概括
在CAR T治疗复发性耐火多发性骨髓瘤后,BCMA阳性血细胞的重新出现可以预测临床复发. 监测这些细胞可能允许更早地检测和改进治疗策略.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 化学抗原受体T细胞 (CAR T) 和双特异性抗体疗法对复发性耐火性多发性骨髓瘤 (RRMM) 是有前途的.
- 在BCMA导向治疗后复发是RRMM管理中的一个重大临床挑战.
研究的目的:
- 在RRMM患者接受BCMA导向的CART治疗后,研究BCMA阳性血细胞 (PC) 再出现的意义.
- 评估BCMA+PC复发作为临床复发的潜在预后标志物.
主要方法:
- 对57名RRMM患者进行了回顾性队列研究,这些患者接受了BCMA导向的CAR T.
- 多色流细胞计 (MFC) 用于监测输注后骨髓中的BCMA+PC水平.
- 使用国际骨髓瘤工作组标准评估临床反应.
主要成果:
- 在CAR T输液后的55%的患者中,BCMA+PC复发发生.
- 91%的经历临床复发的患者出现了BCMA+PC复发.
- 早期复发 (<6个月) 与较早的BCMA复发相关.
结论:
- 早期BCMA+PC复发可能预测BCMA CAR T治疗后的临床复发.
- 对BCMA+PC的MFC监测为RRMM中早期复发检测提供了潜在的潜力.
- 需要对BCMA指导的最小残留疾病 (MRD) 检测进行进一步的研究.
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