对于ALK阳性肺癌的第二行和超越的洛拉提尼布:来自资源有限的环境的真实数据
Amit Kumar1, Akhil Kapoor2, Vanita Noronha3
1Department of Medical Oncology, Homi Bhabha Cancer Hospital and Research Centre(A Unit of Tata Memorial Centre, Mumbai), Muzaffarpur-, 842001, Bihar, India.
洛拉提尼布在ALK阳性肺癌患者中显示出有效性,这些患者在初始治疗后接受治疗. 现实世界的数据证实了其在二线和超越设置中的有效性和可管理的副作用.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床医学 临床医学
背景情况:
- 无细胞淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性肺癌对氨酸激酶抑制剂 (TKI) 反应良好.
- 洛拉提尼布是ALK阳性晚期肺癌的批准TKI,在一线和二线治疗后使用,现在也在一线治疗中.
- 这项研究评估了Lorlatinib在接受其作为二线或后期治疗的患者的安全性和有效性.
研究的目的:
- 评估洛拉提尼布在ALK阳性肺癌患者中的安全性和有效性.
- 评估前期治疗进展或不耐受性后使用洛拉提尼布治疗的患者的结局.
主要方法:
- 对ALK阳性肺癌患者进行了一项回顾性观察性研究.
- 包括在2018年1月至2019年12月期间开始服用洛拉提尼布的患者.
- 通过每两到三个月进行一次例行临床评估,收集有关安全性和有效性的数据.
主要成果:
- 38名患者接受了洛拉提尼布,随访时间中位数为49个月.
- 84%的患者实现了疾病控制,中位数无进展生存 (PFS) 为16个月,总生存 (OS) 为22个月.
- 常见的3级+毒性包括高胆固醇血症和高甘油三血症;7.8%需要降低剂量.
结论:
- 现实世界的数据支持洛拉提尼布在二线和超越ALK阳性肺癌的疗效.
- 观察到的不良反应与洛拉提尼布的注册研究中报告的不良反应一致.
- 洛拉提尼布在这个患者群体中显示出有利的安全性和有效性概况.
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