用于药物控制释放应用的纤维素/丝纤维素复合微粒的制备和表征
Suchai Tanisood1, Yodthong Baimark1, Prasong Srihanam1
1Biodegradable Polymers Research Unit, Department of Chemistry and Centre of Excellence for Innovation in Chemistry, Faculty of Science, Mahasarakham University, Mahasarakham 44150, Thailand.
Polymers
|November 9, 2024
概括
这项研究开发了纤维素 (C),丝纤维素 (SF) 和C/SF复合微粒用于药物输送. 复合微粒显示出增强的热稳定性和可调节的药物释放概况,显示出控制药物输送的前景.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 材料工程 材料工程 材料工程
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 来自生物材料的微粒子正在获得先进的药物输送应用的吸引力.
- 开发具有可控释放性质的微粒系统对于治疗疗效至关重要.
研究的目的:
- 制造和表征纤维素 (C),丝纤维素 (SF) 和C/SF复合微粒使用油中的水乳化-扩散方法.
- 评估开发的微粒的形态,功能组,热稳定性和药物释放概况.
主要方法:
- 微粒子合成的油中的水 (W/O) 乳化-扩散方法.
- 扫描电子显微镜 (SEM) 用于形态评估.
- 减弱总反射 - 里埃变换红外光谱学 (ATR-FTIR) 和热重力测量分析 (TGA) 用于材料特性.
- 用于晶体结构分析的X射线衍射 (XRD).
主要成果:
- SEM揭示了球形SF微粒;C/SF复合微粒形态随着组成而变化,随着SF含量增加而变得更加球形.
- ATR-FTIR确定了关键的功能组,并建议了聚合物相互作用. 与原生聚合物相比,TGA对C/SF复合材料显示了增强的热稳定性.
- 药物释放受微粒结构的影响;C/SF (1:3比) 释放率最低,而C微粒由于水友性而释放率最高.
结论:
- 纤维素,丝纤维素和C/SF复合微粒具有适用于药物输送的调节性质.
- 微粒子结构稳定性是影响药物释放动力学的关键因素.
- 这些微粒子系统具有开发有效的可控释放药物递送平台的巨大潜力.
