可改变的痴呆风险与较小的白质体积和改变的1/f无周期性大脑活动相关:来自LEISURE研究的横截面见解
Thomas Pace1, Jacob M Levenstein1, Toomas E Anijärv1,2
1Thompson Institute, University of the Sunshine Coast, 12 Innovation Pkwy, Birtinya QLD 4575, Australia.
Age and ageing
|November 11, 2024
概括
早期大脑衰老标志物,包括白质体积和EEG光谱功率,与痴呆风险有关. 在这项研究中,认知功能与痴呆风险无关.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 老年学是一门学科.
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 痴呆症的患病率正在增加,突出了早期检测方法的需要.
- 已知大脑衰老标志物,如减少白质体积和改变的脑电图 (EEG) 1/f光谱功率.
- 这些神经生物学标志物与可修改的痴呆症风险因素之间的联系尚未得到充分理解.
研究的目的:
- 研究可修改的痴呆风险因素与大脑衰老的神经生物学标志物之间的关联.
- 探索老年健康人群中痴呆风险,白质量,EEG光谱功率和认知功能之间的关系.
主要方法:
- 对98名健康的老年人进行横截面研究.
- 使用结构磁共振成像 (sMRI) 和静止电脑图像 (EEG).
- 使用CogDrisk框架评估认知功能和痴呆风险;用回归模型分析数据.
主要成果:
- 较小的全球白质量与更高的可修改痴呆风险有关.
- 较低的EEG1/f光谱指数 (平坦的斜率) 与痴呆风险增加相关,特别是在额头区域.
- 白质量和EEG光谱指数都没有与认知表现相关,但在多变量分析中,两者都独立预测了痴呆风险.
结论:
- 大脑衰老的结构性 (白质体积) 和功能性 (EEG光谱功率) 标志物独立地与可修改的痴呆风险相关.
- 在这个群体中,认知功能并不是痴呆风险的重要预测因素.
- 这些发现表明,通过神经成像和EEG在健康的老年人中早期识别痴呆风险的潜力.


