分段染色体异常作为神经母细胞瘤的预后因素:一个元分析和系统审查
Jianlei Geng1, Xiaoyu Wang2, Libo Zhao3
1Department of General Surgery, Children's Hospital of Hebei Province, Shijiazhuang, China.
Translational pediatrics
|November 11, 2024
概括
细分染色体异常如1p损失,11q损失和17q增益是神经母细胞瘤患者预后不佳的重要预测因素. 这些遗传变化会影响整体存活率和无事件存活率,强调它们在治疗策略中的重要性.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 分段性染色体异常与神经母细胞瘤的预后不佳有关.
- 这些异常包括染色体臂缺失或不平衡.
- 识别这些标志物对于预测患者的结果至关重要.
研究的目的:
- 量化分析染色体异常的危险比率 (HRs).
- 评估异常对整体存活率 (OS) 和无事件存活率 (EFS) 的影响.
- 为提供神经母细胞瘤中预后预测因子的元分析.
主要方法:
- 在PubMed,Embase和Web of Science数据库中进行系统搜索.
- 包括2023年4月之前发表的研究.
- 使用预后研究中的质量工具进行偏差风险评估.
- 使用随机效应模型组合HRs的元分析.
主要成果:
- 分析了包括14356名患者在内的34项研究.
- 在1p损失的池化HR:EFS为4.46,OS为2.29.
- 聚合HR为17q增益:EFS为4.81和OS为3.98.
- 11q损失的汇集HR:2.54的OS.
- 还总结了其他异常的影响.
结论:
- 1p损失,11q损失和17q收益是重要的独立预测因素.
- 这些异常预测神经母细胞瘤患者的长期OS和EFS.
- 这些发现强调了特定染色体变化的预后价值.
