探索一种新型的聚合物纳米粒子系统,以防止酒精诱导的剂量倾倒
Kuan Chen1, Hao Han R Chang1, Jamie Lugtu-Pe1
1Advanced Pharmaceutics and Drug Delivery Laboratory, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, Ontario M5S 3M2, Canada.
Molecular pharmaceutics
|November 11, 2024
概括
酒精诱导的剂量倾销是药物输送的一个挑战. 在乙纤维素薄膜中的新型聚合物纳米颗粒辅助剂通过改变含有乙醇的介质中的药物透性来有效地防止这种情况.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 酒精诱导的剂量倾销 (AIDD) 是控制药物输送的一个关键问题,特别是对于像阿片类药物这样的高强度药物.
- 现有的不溶于乙醇的辅助剂 (例如,瓜尔,藻酸盐) 有限制,包括高粘度,温度敏感性和薄膜异质性.
研究的目的:
- 为了研究交联聚物纳米颗粒 (TPNs) 作为乙烯基纤维素 (EC) 控制释放薄膜中耐酒精辅助剂的有效性.
- 通过修改药物释放机制,开发一种创新的解决方案来预防AIDD.
主要方法:
- 使用中央复合材料设计 (CCD) 优化 TPN 构成,以最大限度地减少 20% 乙醇中的薄膜胀和体重减轻.
- 评估了TPN对涂层分散粘度的影响,与瓜尔相比.
- 在pH 1.2介质中使用阴离子和非离子药物进行药物透性研究,以不同度的乙醇 (0%和40%).
- 利用FTIR分析来研究药物-聚合物相互作用.
主要成果:
- 优化的TPN对涂层分散粘度的影响最小,与增加了76倍的瓜尔不同.
- 与非电离药物相比,乙醇介质中的化药物具有明显较低的透率 (P40%/P0%).
- FTIR证实了TPN和乙醇中的阴离子药物之间增加的离子键.
结论:
- TPNs提供了一个有前途的耐酒精辅助剂替代品,具有改进的加工特性.
- 通过改变药物-聚合物-溶剂相互作用,TPN-EC系统有效地抑制了水乙醇介质中的阴离子药物释放.
- 这项研究提出了一种在控制药物输送系统中实现酒精耐药性的新机制.
