周围血液中急性淋巴细胞白血病的最小残留疾病检测-我们还在那里吗?
1CLIP-Childhood Leukaemia Investigation Prague, Department of Paediatric Haematology and Oncology, Second Faculty of Medicine, Charles University and University Hospital Motol, Prague, Czech Republic.
British journal of haematology
|November 12, 2024
概括
下一代测序 (NGS) 可以在一些急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的周围血液中检测到最小残留疾病 (MRD),即使常规测试是负面的. 然而,负结果并不排除残留疾病.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
背景情况:
- 最小残留性疾病 (MRD) 是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的关键预后因素.
- 在周围血液中检测MRD是具有挑战性的,但对于患者监测是可取的.
- 目前的方法可能缺乏在周围血液中检测低水平MRD的灵敏度.
研究的目的:
- 评估增强型下一代测序 (NGS) 具有高DNA输入的实用性,用于检测B细胞前体ALL (BCP-ALL) 患者周围血液中的MRD.
- 评估是否提高灵敏度可以识别常规检查中遗漏的MRD.
主要方法:
- 使用了下一代测序 (NGS),使用了更多的起始材料.
- 将增强方法应用于BCP-ALL患者的外周血液样本,这些患者之前的常规MRD评估是负面的.
主要成果:
- 在BCP-ALL患者中,NGS在50%的外周血液中检测到以前错过的MRD.
- 增强的灵敏度识别了常规方法呈阴性结果的残留疾病.
结论:
- 使用NGS和高DNA输入的增加灵敏度可以在BCP-ALL患者的显著子组中检测周围血液中的MRD.
- 一个负的外周血液MRD结果,即使使用敏感的方法,也不能最终排除残留疾病.
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