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Updated: Jun 7, 2025

Analysis of SCAP N-glycosylation and Trafficking in Human Cells
Published on: November 8, 2016
葡萄糖通过AKT和AMPK的酸化对ChREBP进行升级,以调节MALT1和WISP1的表达
Syue-Ting Chen1,2,3, Kang-Shuo Chang1, Yu-Hsiang Lin3
1Department of Anatomy, College of Medicine, Chang Gung University, Kwei-Shan, Taiwan.
高葡萄糖通过激活碳水化合物反应元素结合蛋白 (ChREBP) 来促进前列腺癌. 这种转录因子驱动癌细胞生长,入侵,并将葡萄糖代谢与NF-κB信号连接起来,使ChREBP成为瘤基因.
科学领域:
- 代谢途径 代谢途径
- 癌症生物学 癌症生物学
- 分子信号传递是分子信号传递.
背景情况:
- 葡萄糖代谢影响细胞过程.
- 碳水化合物反应元素结合蛋白 (ChREBP) 调节代谢基因表达.
- 尚不清楚ChREBP在前列腺癌中的作用.
研究的目的:
- 调查ChREBP在人类前列腺癌发展中的作用.
- 在高葡萄糖条件下,研究前列腺纤维细胞和癌细胞之间的相互作用.
- 通过ChREBP阐明将葡萄糖代谢与前列腺癌进展联系起来的分子机制.
主要方法:
- 用高葡萄糖 (30毫米) 治疗人类前列腺纤维细胞 (HPrF) 和PC-3癌细胞.
- 分析蛋白质化 (AKT,AMPK) 和基因/蛋白质表达 (ChREBP,纤维素,α-SMA,WISP1,MALT1,EMT标记物).
- 在PC-3细胞中过度表达ChREBP以评估NF-κB信号激活.
主要成果:
- 高葡萄糖增加了HPrF和PC-3细胞中的AKT和AMPK酸化.
- 高葡萄糖上调ChREBP,导致HPrF细胞中纤维素,α-SMA和WISP1的增加,增强细胞生长和收缩.
- 高葡萄糖通过上调ChREBP,MALT1和EMT标记物来增强PC-3细胞的增殖,入侵和瘤生长.
- 在PC-3细胞中,ChREBP过度表达通过MALT1上调诱导了NF-κB信号传递.
结论:
- 在人类前列腺癌中,ChREBP作为瘤基因起作用.
- 高葡萄糖/ChREBP/MALT1/NF-κB轴将葡萄糖代谢与前列腺癌中的NF-κB激活联系起来.
- 一个高葡萄糖/ChREBP/WISP1轴调解纤维细胞和癌细胞之间的膜信号,促进前列腺癌的进展.
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