阿斯伯吉卢斯黄菌L-氨酸 γ-酶-β-环氧德克斯特林结合物具有更好的稳定性,催化效率和抗癌活性
Ashraf S A El-Sayed1, Ahmed Shindia2, Esraa Emam2
1Enzymology and Fungal Biotechnology Lab, Botany and Microbiology Department, Faculty of Science, Zagazig University, Zagazig, 44519, Egypt. ash.elsayed@gmail.com.
Scientific reports
|November 12, 2024
概括
结合Aspergillus flavipes L-氨酸 γ-酶 (MGL) 与β-环氧显著增强其抗癌性质和稳定性. 这种改进的酶显示了增强的催化效率和强大的体外和体外抗癌活性.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 酵素工程是什么意思 酵素工程
- 癌症治疗方法 癌症治疗方法
背景情况:
- 阿斯珀吉勒斯黄菌L-氨酸 γ-酶 (MGL) 显示出作为抗癌剂对抗固体瘤的承诺.
- 在MGL体内应用的主要挑战包括有限的催化效率和稳定性.
研究的目的:
- 提高A. flavipes MGL.的催化效率,结构稳定性和抗癌活性.
- 通过与β-cyclodextrin的结合来实现这些增强.
主要方法:
- 纯化的A. flavipes MGL与β-环氧素结合,实现了80%的固定产量.
- 使用FTIR和分子对接分析证实了结合,通过和疏水相互作用验证了共价键.
- 进行了酶动力学,稳定性测试 (蛋白酶K,素,热) 和体外/体内抗癌活性评估.
主要成果:
- CD-MGL的催化效率增加了1.8倍,对L-氨酸的亲和力增加了2倍 (KM从7.2降至3.1毫米).
- 结合显著改善了热稳定性和对酶消化 (蛋白酶K,素) 的抗性.
- 通过CD-MGL检测,对HCT-116和MCF7细胞系的抗癌活性在体外增强 (增加2倍),对埃里希氏瘤有显著的活体疗效.
结论:
- 与β-cyclodextrin的结合有效地提高了A. flavipes MGL.的催化效率,稳定性和抗癌功效.
- 改性酶 (CD-MGL) 为开发更有效的抗癌疗法提供了一个有前途的战略.
- 对CD-MGL在体内治疗潜力的进一步研究是有必要的.


