通过Bacillus subtilis CD-2和其抗炎活性从奎尔丁中有效地定向生物合成异quercitrin
Ju Han1, Jingru Ma1, Ruiqi He1
1Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Key Laboratory of Chinese Medicinal Resources Recycling Utilization of State Administration of Traditional Chinese Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine, China Nanjing Jiangsu.
Natural product research
|November 13, 2024
概括
细菌细菌CD-2生物合成了从奎尔塞丁中的异奎尔塞丁. 这种化合物表现出显著的抗炎作用,抑制LPS诱导细胞中的氧化释放和炎症因素.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 奎尔赛丁是一种众所周知的黄胺,具有潜在的健康益处.
- 修改奎尔丁的结构可以导致增强的药理学活动.
- 生物合成提供了一种可控的方法来生产氨酸衍生物.
研究的目的:
- 通过使用 Bacillus subtilis CD-2 来从氏素中生物合成异二.
- 为了评估生物合成的异二的抗炎性质.
- 为了比较isoquercetin与其前体quercetin的疗效.
主要方法:
- 在非水性系统中使用 Bacillus subtilis CD-2 生物合成异素.
- 使用液体染色学-质谱学 (LC-MS) 和核磁共振 (NMR) 分析进行结构识别.
- 在体外使用脂聚糖 (LPS) 诱导的RAW264.7细胞进行抗炎试验,包括细胞毒性和NO释放抑制试验的CCK8.
主要成果:
- 异二成功地并且仅从二生物合成.
- 生物合成的异甲没有表现出细胞毒性,并且促进了细胞增殖.
- 在LPS诱导的细胞中,异素显著抑制了氧化 (NO) 释放,并调节了关键炎症因子 (TNF-α,IL-6,IL-1β,IL-10).
- 与奎尔塞丁相比,异乙烯表现出更强的抗炎活性.
结论:
- 细菌细菌CD-2可以有效地从Quercetin中生物合成Isoquercetin.
- 伊索克尔塞具有显著的抗炎性质,超过了奎尔塞的抗炎性质.
- 这些发现为开发具有改善药理作用的新型瑞衍生物为药用应用提供了基础.
