使用氧化等离子激活水来非激活表达D614G尖端蛋白突变的伪病毒
Paritosh Patel1, Neha Kaushik2, Tirtha Raj Acharya1
1Department of Electrical and Biological Physics, Plasma Bioscience Research Center, Kwangwoon University, Seoul, 01897, South Korea.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|November 13, 2024
概括
氧化 (NOx) - 血激活水 (PAW) 有效抑制突变SARS-CoV-2的感染,包括令人担忧的变种. 这种无毒的活性水破坏了尖蛋白.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 生物物理学的生物物理.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 变种 (VOCs) 由于像D614G这样的尖端蛋白突变而具有增强的感染力.
- 这些突变,特别是在S1领域,促进更强的结合人体血管酶转化酶2 (hACE2).
- 活性水在中和突变冠状病毒方面的潜力在很大程度上仍未被探索.
研究的目的:
- 调查氧化 (NOx) - 血激活水 (PAW) 对具有D614G突变的SARS-CoV-2伪病毒的疗效.
- 探索PAW抑制病毒进入和传染性的机制.
主要方法:
- 利用表达D614G突变尖端蛋白的SARS-CoV-2伪病毒作为模型.
- 评估了NOx-PAW的抗病毒活性和细胞毒性.
- 分析了与病毒进入相关的尖端蛋白的S1域和基因表达的结构变化.
- 在分析中进行,以确定NOx物种的作用.
主要成果:
- NOx-PAW证明了SARS-CoV-2伪病毒感染的显著抑制71%没有观察到细胞毒性.
- PAW诱导了尖端蛋白的S1域中的结构变化,降低了其与haCE2的结合亲和力.
- 观察到与克拉斯林介导的内细胞分裂相关的基因表达的减少.
- 在体研究证实,NOx物种直接与S1域功能相互作用并损害它.
结论:
- NOx-PAW对突变的SARS-CoV-2具有强大的抗病毒活性,包括D614G变种.
- 通过破坏尖端蛋白结合和进入机制,PAW有效地抑制病毒感染.
- NOx-PAW是一个有希望的,无毒的治疗策略,用于对抗SARS-CoV-2变种和其他病毒病原体.
