开发一种深度学习算法,用于对炎症性肠病的Paneth细胞密度量化
Liang-I Kang1, Kathryn Sarullo1, Jon N Marsh1
1Department of Pathology & Immunology, Washington University in St. Louis School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8118, Saint Louis, MO, 63110, United States.
EBioMedicine
|November 13, 2024
概括
深度学习准确地量化了皮质组织中的帕内斯细胞 (PC) 密度,将其确定为克罗恩病复发的预测生物标志物. 这个人工智能工具简化了临床应用的分析.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 计算病理学计算病理学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 皮质帕内斯细胞 (PC) 密度的改变与诸如克罗恩病 (CD) 这样的炎症性肠道疾病有关.
- 量化PC密度对于疾病预后至关重要,但目前是耗时的,阻碍了临床工作流程.
- 深度学习 (DL) 为准确和高效的图像评估提供了一个潜在的解决方案.
研究的目的:
- 开发和验证一种基于DL的工具,用于量化叶组织中的PC密度.
- 评估DL量化的PC密度作为CD复发的预测生物标志物的有用性.
主要方法:
- 一个U-net双阶段DL模型被训练在病理学家注释的整体幻灯片图像 (WSI) 的阴茎组织.
- DL模型量化了PC数,密码数和PC密度.
- 专家病理学家使用RMSE和r2指标对手工量化验证了模型性能.
- 在CD和无CD患者队列中分析了PC密度,并评估了其与CD复发的关联.
主要成果:
- 与单阶段模型相比,双阶段DL模型实现了更高的准确性 (RMSE = 0.802,r2 = 0.748).
- DL算法在验证中表现良好 (RMSE = 1.148,r2 = 0.708) 与专家病理学家相比.
- 与非IBD对照组相比,在CD患者中观察到显著较低的PC密度 (2.99对比4.04PC/crypt).
- 在PC密度最低四分位数中的CD患者表现出明显较短的无复发间隔 (p=0.0399).
结论:
- 开发的DL模型可用于测量PC密度作为预测生物标志物.
- 这种人工智能驱动的方法有可能增强未来的临床实践,用于管理炎症性肠道疾病.
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