在患有连接组织疾病的儿童中,对部脱的开放性减少的结果
Vineet M Desai1, Christopher J DeFrancesco1, Stefano Cardin1
1Department of Orthopaedics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
Journal of children's orthopaedics
|November 14, 2024
概括
与典型病例相比,患有连接组织障碍的儿童接受开放性部缩小手术,在发育不良和生长障碍方面的结果与典型病例相似. 然而,在这个超流动群体中,重新迁移率更高,尽管在统计学上并不显著.
科学领域:
- 儿科整形外科 儿科整形外科
- 结合组织疾病 结合组织疾病
- 部发育不良症 部发育不良症
背景情况:
- 由于连接组织疾病导致的超运动和带松的儿童在开放式部缩小术后可能有较差的结果.
- 对这一特定患者群体的先前研究是有限的.
研究的目的:
- 为了研究结合组织疾病的儿童的开放缩减部脱手术的结果.
- 为了将这些结果与通常在部发育性形中看到的结果进行比较.
主要方法:
- 在第三级儿童医院对开放缩减部脱手术 (2009-2023) 的回顾性审查.
- 包括带有连接组织疾病的患者;排除1年以下的随访或三体 21.
- 收集临床和放射性数据,重点关注重新位移,生长障碍,发育不良和关节纤维化.
主要成果:
- 分析了23个部 (15名患者) 带有连接组织疾病 (平均随访时间为4.3年).
- 埃勒斯-丹洛斯综合征是最常见的疾病 (13%).
- 再位移发生在17%,残留的形形发生在35%,近端股骨生长障碍发生在22%,硬发生在39%.
结论:
- 对于残留的形形症,靠近大腿骨生长障碍和度的结果与部典型的发育性形症相似.
- 连接组织疾病组的重新脱位率较高,但没有达到统计学意义.
- 样本规模较小可能限制了检测某些结果的显著差异的能力.
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