基于在线定向检测系统和分子对接的多角根基中的α-氨酶查抑制剂
Zenghu Su1, Hongbo Xu1, Shizhong Chen1,2
1Shaanxi Collaborative Innovation Center of Chinese Medicine Resources Industrialization, State Key Laboratory of Research & Development of Characteristic Qin Medicine Resources (Cultivation), Shaanxi Innovative Drug Research Center and College of Pharmacy, Shaanxi University of Chinese Medicine, Xianyang, China.
这项研究确定了Polygalae Radix (PR) 中的关键化合物,这些化合物抑制了糖尿病治疗的点α-氨酶. 昂吉沙尼R和聚拉桑III显示出作为抗糖尿病药物的强大潜力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 自然产品 化学 化学
- 计算化学的计算化学
背景情况:
- 自然产品为发现抗糖尿病化合物提供了一个有希望的途径.
- 众所周知,Polygalae Radix (PR) 可以降低葡萄糖水平,但其特定的抗糖尿病化合物仍未确定.
- 向像α-氨基酶这样的关键酶是糖尿病管理的一种策略.
研究的目的:
- 通过识别α-氨酶抑制剂,探索PR的抗糖尿病作用的物质基础.
- 通过分子对接来验证已识别的化合物的抑制潜力.
主要方法:
- 开发了一个结合UHPLC-PDA-Q-TOF-MSn-α-amylase-FLD的在线查平台.
- 这个系统有效地分离了PR提取物,并检测了α-氨酶抑制剂.
- 用分子对接来确认抑制和分析分子相互作用.
主要成果:
- 在PR中确定了101种化合物,其中28种具有显著的α-氨基酶抑制.
- 分子对接证实了30种化合物的抑制活性.
- 昂吉沙尼R和聚兰III表现出最强的抑制作用,它们的结合能分别为-9.639和-8.972 kcal/mol.
结论:
- 开发的在线平台对于选PR提取物中的活性成分是有效的.
- 这项研究提供了一种实用方法,用于快速选传统中医药中潜在的抗糖尿病化合物.
- 昂吉沙尼R和聚三被确定为抗糖尿病药物开发的潜在主要化合物.
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