在牛呼吸道疾病的小牛中,在TLR1/2刺激后,IL-6的过度诱导
Cian Reid1,2, John Donlon1,3, Aude Remot4
1Animal & Bioscience Research Department, Animal & Grassland Research and Innovation Centre, Teagasc, Grange, Co Meath, Ireland.
牛犊的牛呼吸系统疾病 (BRD) 显示出已改变的先天免疫反应,特别是IL-1和炎症基因的减少. 在TLR1/2刺激时诱导的IL-6是早期BRD干预的潜在诊断生物标志物.
科学领域:
- 兽医免疫学 兽医免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 动物卫生 动物健康
背景情况:
- 牛呼吸道疾病 (BRD) 是导致小牛死亡和经济损失的主要原因.
- 目前的疫苗不足以预防年幼小牛的BRD发病率和严重程度.
- 了解先天性免疫反应对于开发更好的BRD诊断和预后生物标志物至关重要.
研究的目的:
- 为了研究被诊断患有BRD的小牛的血液学和先天性免疫反应.
- 为了确定早期BRD干预的潜在诊断和预后生物标志物.
- 在受BRD影响的小牛中,分析基因表达和蛋白质分泌后的托尔类受体 (TLR) 连接体刺激.
主要方法:
- 招募了65只小牛 (2-8周大),其中28只由胸部超声波 (TUS) 诊断出BRD,19只由威斯康星州健康评分 (WHS) 诊断出BRD,与22只健康对照相比.
- 进行了血液学分析,以比较循环免疫细胞种群.
- 进行了活体全血测试,用TLR配体 (LPS,Pam3CSK4,R848) 进行刺激,并分析了基因表达 (先天性免疫信号) 和蛋白质分泌 (细胞因子IL-6,IL-1β,IL-8).
主要成果:
- 血液学显示BRD受影响和健康小牛之间的免疫细胞种群相似.
- 用Pam3CSK4刺激TLR1/2显示,BRD小牛的IL-1和炎症相关基因的表达减少.
- 蛋白质分析显示,BRD小牛的IL-6 (但不是IL-1β或IL-8) 显著增加,特别是在TLR1/2刺激后的TUS阳性小牛中.
- 在ROC分析中,诱导IL-6 (>1780pg/mL) 被确定为潜在的BRD诊断生物标志物,其真阳性率为74%,假阳性率为5%.
结论:
- 改变的先天免疫反应,特别是在TLR1/2激活时,与BRD病理有关,可能导致疾病进展.
- 在TLR1/2刺激后诱导的IL-6作为早期BRD检测和干预的有希望的生物标志物.
- 对这些免疫反应变化的进一步研究可以指导有针对性的治疗,以改善小牛的健康和生产效率.
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