在食道状细胞癌的PD-L1 (22C3) 表达和预后影响
Zhikai Chi1, Lan Peng1, Dipti M Karamchandani1
1Department of Pathology, The University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA.
Annals of diagnostic pathology
|November 16, 2024
概括
在食道状细胞癌 (ESCC) 中分析了编程细胞死亡配体1 (PD-L1) 克隆22C3表达. 使用克隆22C3的高PD-L1表达 (CPS≥25) 表明ESCC患者的整体生存预后有利.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫组织化学 免疫组织化学
- 癌症的诊断 癌症的诊断
背景情况:
- 编程细胞死亡连接体1 (PD-L1) 克隆22C3是FDA批准的伴侣诊断,用于食道状细胞癌 (ESCC) 的pembrolizumab.
- 之前的研究使用了多种PD-L1抗体克隆,因此需要在美国患者群体中专门研究22C3克隆.
研究的目的:
- 在美国患有ESCC的患者中研究PD-L1克隆22C3的表达特征.
- 确定PD-L1 (22C3) 表达与组织学特征,临床参数和整体存活率的关联.
主要方法:
- 在75名患者的82个ESCC标本上进行了PD-L1 (22C3) 免疫组织化学测试.
- 从电子医疗记录中收集了临床和随访数据.
- 使用多变量Cox比例危险回归分析来评估预后因素.
主要成果:
- 39%的标本没有显示PD-L1 (22C3) 表达 (CPS=0).
- 与未经处理的标本相比,经过处理的标本显示PD-L1 (22C3) 表达的减少.
- 具有综合阳性得分 (CPS) ≥25的PD-L1 (22C3) 表达是总生存时间 (p=0.03) 的有利预后因素.
结论:
- 在经过处理的ESCC标本中,PD-L1 (22C3) 表达减少.
- 对于PD-L1 (22C3) 的CPS≥25是一个独立的有利预后指标,用于ESCC患者的整体存活期.
- 这项研究提供了全面的见解PD-L1 (22C3) 表达在美国的ESCC队列.
