人类胰腺脂肪组织有机体:脂肪胰腺研究的功能模型
E Lorza-Gil1, O D Strauss2, E Ziegler2
1German Center for Diabetes Research (DZD e.V.), Germany; Institute for Diabetes Research and Metabolic Diseases of the Helmholtz Center Munich at University of Tübingen, Tübingen, Germany; Department of Internal Medicine IV, Division of Endocrinology, Diabetology and Nephrology, University Hospital Tübingen, Tübingen, Germany.
Molecular metabolism
|November 16, 2024
概括
研究人员开发了一个3D胰腺脂肪组织器官模型. 这种模型模仿了体内脂肪,并揭示了英克雷丁信号如何影响胰腺脂肪,为2型糖尿病 (T2D) 提供了新的治疗点.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 代谢研究研究 代谢研究
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 胰腺内外脂肪细胞透与2型糖尿病 (T2D) 和糖尿病前期风险较高的人群的胰岛素分泌受损有关.
- 在实验室中研究胰腺脂肪组织一直是具有挑战性的,因为缺乏合适的模型.
研究的目的:
- 开发人类胰腺脂肪组织的新型3D体外模型.
- 为了研究胰腺脂肪组织内因克雷丁信号的代谢影响.
- 探索胰腺小岛以外的潜能治疗目标.
主要方法:
- 人类胰腺脂肪组织衍生的肌体血管分数 (SVF) 细胞被聚合成有机体.
- 器官体经历了19天的分化,以达到功能成熟.
- 鉴定包括脂肪生成标记物,脂溶性/抗脂溶性反应,免疫细胞的存在和GIPR表达.
主要成果:
- 三维器官体表现出类似于局部胰腺脂肪的生物特性,具有可比的脂肪生成标志物.
- 与2D培养和含有免疫细胞相比,有机体显示出改善的脂解和抗脂解反应.
- 胰岛素GIP和tirezepatide刺激了脂解,对促炎性细胞因子的表达有明显的影响,GIPR被表达.
结论:
- 新型胰腺脂肪有机体模型是研究胰腺脂肪中的cretin信号传递的一个有价值的工具.
- 这种模型可以揭示胰腺脂肪中因克雷丁的治疗点,扩展到胰腺小岛之外.
- 器官的供体特异性代谢记忆允许在个性化的代谢环境中研究胰腺脂肪岛交叉.
