加快的生物衰老和心房的风险:一个队列研究
Meijia Yang1, Ke Chao1, Ziyang Wang2
1National Engineering Laboratory for Internet Medical Systems and Applications, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan, P.R. China.
Heart rhythm
|November 17, 2024
概括
加快的生物衰老增加了心房动 (AF) 的风险. 这项研究表明,通过临床标志物测量的更快的生物衰老与更高的AF发病率有关,这表明它是潜在的风险因素和干预目标.
科学领域:
- 老年学是一门学科.
- 心血管医学 心血管医学
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 衰老是心房动 (AF) 的已知危险因素.
- 生物衰老和发生的AF之间的具体联系仍然不清楚.
研究的目的:
- 调查生物衰老与发展心房的风险之间的联系.
主要方法:
- 利用了来自371,882名没有基线AF的参与者的英国生物库数据.
- 通过英国国家卫生服务注册链接评估事件AF.
- 使用Klemera-Doubal方法-生物年龄 (KDM-BA) 和PhenoAge算法计算生物年龄,将年龄加速定义为生物年龄和时间年龄之间的差异.
- 采用Cox的比例危险模型来分析年龄加速和AF风险之间的关系.
主要成果:
- 在平均 13.04 年的随访期间,发现了 28,076 个新的 AF 病例.
- 加快的生物年龄与增加的AF风险显著相关.
- 在KDM-BA加速中标准偏差的增加显示了1.11的危险比率 (95% CI,1.10-1.13),而PhenoAge加速显示了1.28的危险比率 (95% CI,1.27-1.30).
结论:
- 根据临床生物标志物,加速生物衰老与心房的风险更高有关.
- 生物衰老可能成为老年人发生的AF的可修改风险因素.
- 这一发现表明生物衰老是AF风险评估和预防策略的潜在目标.
