在乳头甲状腺癌中RET融合阳性和BRAFV600E之间的临床和超声波差异

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 放射学 放射学是一门学科.
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 乳头甲状腺癌 (PTC) 是最常见的甲状腺恶性瘤.
• 遗传变化,如RET基因融合和BRAFV600E突变,是PTC病变发生的关键驱动因素.
• 了解不同基因亚型的独特特征对于诊断和治疗至关重要.

研究的目的:

• 为了界定与RET基因融合相关的乳头甲状腺癌 (PTC) 的超声波特征.
• 为了将这些超声波特征与携带BRAFV600E突变的PTC相比较.
• 探索超声波发现在识别RET融合PTC中的临床意义.

主要方法:

• 在2021年8月至2024年1月期间诊断的209名PTC患者的回顾性分析.
• 所有患者都接受了超声波检查和RET融合或BRAFV600E突变的病理确认.
• 在RET融合和BRAFV600E PTC组之间对临床和超声波特征的比较分析.

主要成果:

• 与BRAFV600E PTCs (179例) 相比,RET融合PTCs (30例) 与年轻的年龄,更大的瘤大小和更先进的N阶段有关.
• 在RET融合PTC中的超声检测结果包括异质的回声性,定义不良的边缘,不规则的形状和内部/分散的微化.
• BRAFV600E PTC通常呈现出低生态性,圆形/圆形,缺乏化.
• 在RET融合PTC中,瘤周围分散的微化是横向淋巴结转移的独立风险因素.

结论:

• 带有RET基因融合的乳头甲状腺癌表现出独特的临床和超声波模式.
• 超声波检查作为一个有价值的非侵入性工具,用于手术前查RET融合PTC.
• 在手术前确定RET-融合PTC可促进向分子测序和个性化治疗方法.