循环miRNA资料作为预测性生物标志物用于血管内治疗后动脉瘤愈合:一项前性研究
Santhosh Arul1,2, Erik Jassen3, Jennifer Ayers-Ringler1
1Department of Radiology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
概括
循环中的microRNAs (miRNAs) 显示出在内血管治疗后内动脉瘤愈合的生物标志物的潜力. 特定的miRNA变化与流体剪切应力和亡途径相关,为治疗结果提供了洞察力.
科学领域:
- 血管生物学和内血管干预
- 在神经外科中发现了生物标志物.
- 动脉瘤愈合的分子机制
背景情况:
- 内动脉瘤破裂带来很大的风险,需要有效的治疗.
- 了解血管干预后动脉瘤愈合的分子过程至关重要.
- 循环微RNAs (miRNAs) 被探索为治疗和结果的潜在生物标志物.
研究的目的:
- 研究循环miRNAs作为与治疗相关的生物标志物以及接受内血管动脉瘤治疗的患者的治疗结果.
- 为了识别与不同内血管技术相关的特定miRNA表达模式.
- 探索受改变miRNA表达影响的分子通路.
主要方法:
- 患有未破裂的内动脉瘤的患者接受了流量转移器放置或线圈栓塞.
- 干预前和干预后6-18个月收集的血样本.
- RNA测序 (RNA-seq) 和基因本体学分析在分离的血miRNA上进行.
主要成果:
- 在随访时,39个miRNAs上调和41个下调,独立于干预类型.
- 三种特定的miRNAs (miR-4746-5p,miR-4685-3p,miR-490-3p) 在流量转移与线圈栓塞中下调.
- 生物信息学将改变的miRNA与流体剪切应力,p53,粘附结和亡途径联系起来.
结论:
- 液体剪切应激和亡途径可能会影响动脉瘤愈合或血栓栓塞事件在流量转移器治疗的患者.
- 干预后,特定的miRNAs表现出差异性表达,这表明它们在愈合过程中发挥了作用.
- 需要进一步的研究来证实这些miRNA发现对改善患者护理的功能意义.
