在环境温度下运送的微体积计毛细血管血清中检测EPO,用于反兴奋剂测试
Geoffrey D Miller1, Jenna M Goodrum1, America K Flores1
1Sports Medicine Research and Testing Laboratory, Salt Lake City, Utah, USA.
Drug testing and analysis
|November 18, 2024
概括
通过在环境温度下运送的血液样本,可以进行红素受体激活剂 (ERA) 测试. 这项研究证明了血液中EPO的稳定检测,简化了反兴奋剂收集和分析.
科学领域:
- 运动科学 运动科学 运动科学
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 目前在尿液和血液样本上进行了对红色素受体激动剂 (ERA) 的反兴奋剂测试.
- 现有的协议要求血液样本冷链运输,增加后勤复杂性和成本.
- 之前的研究表明,矩阵可比性和微型样本的检测性,促使对替代运输条件的调查.
研究的目的:
- 评估在环境条件下运送的血液样本中分析红色素受体激动剂 (ERA) 的可行性.
- 在各种运输和储存条件下,评估内源性和重组性红色素 (EPO) 在微积分毛细血管血清样本中的稳定性和检测能力.
- 为了确定昂贵的温度控制航运是否可以取消基于血液的ERA测试.
主要方法:
- 在现场采集了微体积计毛细血管血清样本 (与UFC合作),并在环境条件下运送.
- 对现场采集的样本进行了ERA的实验室分析.
- 额外的内部和EPO注射后样本经过各种储存和运输条件 (包括环境和高温) 进行ERA分析.
主要成果:
- 在环境条件下运输的现场采集的样本中,内源性EPO可检测到100%的样本,检测能力没有损失.
- 在各种储存和运输条件下,可以实现内源和重组EPO的可靠检测.
- 只有极端温度 (50°C) 才会影响EPO的检测能力.
结论:
- 红素 (EPO) 在血液样本中表现出显著的稳定性,即使在环境,非温度控制条件下运输.
- 基于血液的ERA测试可以有效地使用在没有冷链要求的情况下运送的现场采集的样本进行.
- 这一发现为反兴奋剂血样采集和分析提供了更实用和更具成本效益的方法.
