使用猪模型开发全肺in vivo肺 perfusion 辅助光动力学疗法的方案

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 医学物理 医学物理
• 手术创新 在外科创新.

背景情况:

• 对于孤立的肺转移的标准治疗具有挑战性.
• 光动力疗法 (PDT) 受到光线穿透肺部的限制.
• 在体内,肺 perfusion 提供了一种新的方法来提高 PDT 的有效性.

研究的目的:

• 通过蒙特卡洛模拟,评估用于均肺辐射的光输送系统.
• 证明全肺输液辅助PDT的可行性和安全性.
• 在本协议中评估5-氨基诺列维林酸 (5-ALA) 和e6的潜力.

主要方法:

• 使用猪模型进行肺 perfusion.
• 在630nm使用5-ALA和660nm使用e6.6.进行PDT.
• 采用基于CT扫描和剂量测量的光流动度测量的in silico建模.
• 通过生理学,粗体,CT和组织学评估,在PDT后72小时评估肺毒性.

主要成果:

• 剂量体积组图证实了肺部光强度的均分布.
• 预测和测量的流动率显示出高可靠性.
• 5-ALA具有较低的光动力学值,而e6在健康的肺组织中呈现微不足道的吸收.

结论:

• 建立了一个为肺部PDT的个性化in silico剂量计计划的基础.
• 由于在健康的肺组织中吸收量最小,e6显示出显著的治疗潜力.
• 全肺输液辅助PDT是一种可行的,可能更安全的肺转移治疗方式.