对抗瘤剂的快速脱敏. 一个回顾性研究的结果, DESARCHCHCH

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 临床药理学 临床药理学
• 过敏和免疫学 过敏和免疫学

背景情况:

• 抗瘤药物 (ADs) 可以引起过敏反应 (DHRs).
• 快速药物脱敏 (RDD) 协议使得AD可以在治疗剂量中安全地给予AD,尽管DHRs.
• 这项研究评估了RDD协议在临床环境中的有效性.

研究的目的:

• 评估RDD协议的有效性和安全性,以管理对抗瘤药物的DHR.
• 为了确定RDD协议的成功率,允许ADs的完整管理.
• 为了确定特定的抗瘤药物或患者群体,RDD可能效果较差.

主要方法:

• 从2011年1月到2022年12月的RDD协议的回顾性观察研究 (DESARCh).
• 包括66个RDD协议,用于25名患有各种癌症的患者 (卵巢,乳腺,子宫内膜,宫,子宫,输卵管).
• 一个五步RDD协议,涉及增加药物度,在1小时的输液中,先进行前期治疗.

主要成果:

• RDD协议的整体成功率为81.82% (54/66),定义为完整的药物剂量管理,没有突破性反应.
• 在RDD协议中,DHRs与碳波拉丁 (34.85%),特斯图祖马布 (33.33%),帕克利塔克塞尔 (27.27%) 和基化脂质体 doxorubicin (4.55%) 进行了RDD.
• 与其他药物相比,卡博普拉丁的成功率 (65.22%) 显著较低 (90.7%,P=.017678).

结论:

• 采用的RDD协议是安全有效的,用于管理DHR对抗瘤药物的管理,具有有意义的成功率.
• 需要进一步研究以了解DHR机制并提高RDD的有效性,特别是对于化合物.
• RDD协议是使患有过敏反应的患者能够继续接受抗瘤治疗的有价值的选择.