鼻子出血揭示了黄肌肉瘤的种子
Vijendra S Shenoy1, Ananya Sinha1, Saksham Dhawan1
1Dept of ENT and Head & neck surgery, Kasturba Medical College, Mangalore Manipal Academy of Higher Education, Manipal, India.
概括
一个罕见的胚胎性拉布多米索尔科马病例,儿童的软组织瘤,在一个5岁的男孩身上呈现为表. 通过活检和IHC标志物证实了类型的诊断.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 软组织病理 软组织病理
背景情况:
- 胚胎性狂宫肌肉瘤是最常见的儿科软组织瘤.
- 头部和部部位占病例的40%,鼻喉RMS具有攻击性.
- 鼻关节RMS (鼻关节) 倾向于中枢神经系统的参与和不良预后.
研究的目的:
- 报告一个儿科患者罕见的胚胎性狂宫肌肉瘤病例.
- 突出诊断挑战和鼻RMS的成像发现.
主要方法:
- 在一个5岁的男孩身上,表的临床表现.
- 诊断工作包括口腔检查和部MRI.
- 活检和免疫组织化学 (IHC) 标志物证实了诊断.
主要成果:
- 核磁共振扫描显示,鼻喉的超强度病变包围了内动脉.
- 确立了胚胎性拉布多米索尔科马的诊断,状腺类型.
- 瘤扩展到副喉区域和大喉空间.
结论:
- 胚胎性拉布多米索尔科马可以潜伏地呈现出诸如表观症 (epistaxis) 等症状.
- 多模式成像和IHC对于诊断罕见的儿科头瘤至关重要.
- 肉类型的RMS需要由于其侵略性而迅速诊断和管理.


