在妊娠超声波检查中诊断出的未经治疗的ALCAPA
Lam Truong Hoai1, Nguyen Van Thanh2, Nguyen Cong Thanh2
1Cardiovascular Department, Tam Anh Hospital, Hanoi, Viet Nam.
Radiology case reports
|November 19, 2024
概括
来自肺动脉的异常左冠状动脉 (ALCAPA) 是一种罕见的先天性心脏缺陷. 这一案例突出了一个患有ALCAPA的孕妇患者,强调了早期诊断和怀孕期间的监测.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
- 心血管成像 - 心血管成像
背景情况:
- 来自肺动脉的异常左冠状动脉 (ALCAPA) 是一种罕见的先天性异常,如果不治疗,死亡率很高.
- 未经治疗的ALCAPA在怀孕期间存在重大风险,包括产妇和胎儿死亡率.
- 先天性心脏病查对于生育年龄妇女的早期诊断和管理至关重要.
研究的目的:
- 报告一个独特的ALCAPA病例在一个孕妇患者.
- 为了突出诊断挑战和ALCAPA在怀孕期间的管理考虑.
- 强调定期回声心脏图监测在患有先天性心脏病的孕妇患者的重要性.
主要方法:
- 一个30岁的孕妇在怀孕第二个三个月的病例报告.
- 诊断ALCAPA的诊断与一个不寻常的冠状动脉起源.
- 采用2D跨胸腔心声学来进行诊断和监测.
主要成果:
- 患者提出了ALCAPA,保留了喷射分数,以及轻微的左心室扩张.
- 一个不常见的发现是左侧的主要冠状动脉起源于主要肺动脉的后侧.
- 观察到内心纤维延展症,左心室功能保留.
结论:
- 由于高风险,ALCAPA在怀孕期间需要谨慎监测.
- 不寻常的冠状动脉起源可以在初始心声学上模仿正常解剖学.
- 建议定期进行心声回声检查 (每4周一次),以评估怀孕期间的疾病进展情况.
