在患有MASLD的个体中,晚期纤维化和表观遗传加快年龄之间的关联
Haili Wang1, Zhenqiu Liu2, Hong Fan1
1Department of Epidemiology, School of Public Health, Fudan University, Shanghai, 200032, China.
Journal of gastroenterology
|November 20, 2024
概括
与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 中的晚期纤维化与加快的衰老速度和更短的端粒长度有关. 表观遗传衰老加速 (EAA) 可能提供预后见解和跟踪治疗的有效性.
科学领域:
- 老年学是一门学科.
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
背景情况:
- 衰老显著影响肝纤维化进展.
- 有限的流行病学数据存在于代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 中的表观遗传衰老加速 (EAA) 与晚期纤维化.
研究的目的:
- 在患有MASLD的个体中调查晚期纤维化和EAA之间的关联.
- 探索纤维化严重程度和多种EAA措施之间的关系.
主要方法:
- 利用了公开可用的DNA甲基化数据 (GSE180474).
- 计算出了五个EAA措施:IEAA,PhenoAA,GrimAA,DunedinPACE和DNAmTLAA. 这些是EAA,PhenoAA,GrimAA,DunedinPACE和DNAmTLAA.
- 采用线性回归模型来评估纤维化等级与EAA措施之间的关联.
主要成果:
- 分析了325名MASLD参与者;64.6%没有纤维化,16.9%桥梁纤维化,11.1%不完整的肝硬化,7.4%的肝硬化.
- 晚期纤维化与老化速度增加5% (DunedinPACE) 和DNAmTLAA降低10%相关,经过调整.
- 更高的纤维化阶段显示出一个显著的趋势,即加快衰老速度和减少DNAmTLAA (P趋势<0.001).
结论:
- 在MASLD中,晚期纤维化与加速衰老 (DunedinPACE) 和缩短端粒长度 (DNAmTLAA) 相关.
- EAA措施,特别是DunedinPACE和DNAmTLAA,显示了MASLD的潜在预后价值.
- 在MASLD患者中,EAA可以作为评估治疗疗效的替代标记.


