对IO-108,一种抗LILRB2抗体的I阶段剂量升级研究,在患有晚期固体瘤的患者中进行
Matthew H Taylor1, Aung Naing2, John Powderly3
1Earle A. Chiles Research Institute, Providence Cancer Institute, Portland, Oregon, USA xiaomin.schebye@immuneonc.com matthew.taylor@providence.org.
Journal for immunotherapy of cancer
|November 20, 2024
概括
一种新型抗体IO-108在先进的固体瘤中显示出安全性和有效性. 用IO-108针对LILRB2可能会增强抗PD-1疗法,在癌症治疗中显示出潜在的潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 研究IO-108,一种单克隆抗体,向白细胞免疫球蛋白类受体B2 (LILRB2).
- 评估IO-108作为单疗法和与pembrolizumab (抗PD-1抗体) 结合使用.
- 在患有晚期固体瘤的患者中进行的研究 (NCT05054348).
研究的目的:
- 评估IO-108在患有晚期固体瘤的患者的安全性和有效性.
- 确定IO-108.8的安全性,耐受性和最大耐受剂量.
- 探索药理动力学,临床疗效,免疫性和生物标志物数据.
主要方法:
- 首次对人类进行剂量升级研究.
- 晚期固体瘤患者每3周 (Q3W) 接受IO-108的升级剂量.
- IO-108作为单疗法或与pembrolizumab结合使用.
主要成果:
- 对IO-108的耐受性很好,高达1,800mg Q3W;没有观察到剂量限制性毒性.
- 与治疗相关的不良事件是轻度/中度,并没有导致停止治疗.
- 整体应答率:IO-108单疗9%,组合治疗23%;在一个患者中持续完全应答.
结论:
- IO-108耐受性很好,在先进的固体瘤中表现出客观的反应.
- 观察到IO-108的单剂活性,支持LILRB2抑制以增强抗PD-1疗效.
- 通过LILRB2抑制准髓质抑制途径显示出增强抗癌免疫反应的潜力.


