在动脉样硬化中识别与巨相关的新型药物标,基于综合转录组特征

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 分子生物学分子生物学
• 心血管研究研究心血管研究

背景情况:

• 动脉样硬化 (AS) 的发病过程涉及复杂的机制.
• 巨细胞在AS的形成和进展中发挥着关键作用.

研究的目的:

• 阐明AS的病理机制.
• 为了确定AS治疗的巨细胞相关的治疗点.

主要方法:

• 单细胞RNA测序 (Seurat) 和免疫细胞丰度分析 (CIBERSORT).
• 权重基因共同表达网络分析 (WGCNA) 和枢纽基因识别 (MCODE,CytoHubba).
• 基因本体学 (GO),KEGG丰富,基因组变异分析 (GSVA),免疫透,分子对接和qRT-PCR.

主要成果:

• 从AS单细胞数据中确定了十种细胞类型,AS样本中的巨细胞增加.
• 验证了32个枢纽基因,包括CD86,LILRB2和IRF8,与免疫功能相关.
• 在IRF8,CD86,LILRB2表达和巨细胞含量之间发现了积极的相关性;通过分子对接,CD86被确定为潜在的药物标.

结论:

• 在AS泡细胞中,CD86,LILRB2和IRF8的表达很高.
• 由于药物相互作用,CD86显示出作为AS治疗的治疗点的潜力.