在老化小鼠中,Ucp1消去改善了骨肌肉的糖解功能
Jin Qiu1, Yuhan Guo1, Xiaozhen Guo2
1Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biology, Institute of Biomedical Sciences and School of Life Sciences, East China Normal University, Shanghai, 200241, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|November 21, 2024
概括
衰老会损害棕色脂肪的功能,但其他脂肪组织和肌肉中的肌酸代谢可能会维持能量平衡. 这项研究揭示了肌酸在组织间的运输如何弥补与衰老相关的代谢衰退.
科学领域:
- 代谢研究的研究.
- 生物老龄化生物学
- 脂肪组织和肌肉生理学
背景情况:
- 衰老与器官功能下降有关,特别是发热脂肪组织 (BAT).
- 在衰老过程中脂肪组织和肌肉之间的相互作用尚未得到充分理解.
- 缺陷的BAT功能先于其他与年龄相关的功能下降.
研究的目的:
- 为了研究脂肪组织和肌肉在衰老中的交叉声.
- 了解在老化过程中降低了BAT功能的补偿机制.
- 探索肌酸代谢在衰老过程中的代谢平衡中的作用.
主要方法:
- 使用UCP1淘汰赛 (KO) 鼠和野生型 (WT) littermates进行比较分析.
- 在脂肪组织和肌肉上进行RNA测序和代谢分析.
- 采用代谢物追踪和分子分析来研究肌酸生物合成和摄取.
- 使用肌酸类比β-GPA和UCP1抑制剂α-CD来评估功能影响.
主要成果:
- 在UCP1 KO小鼠中,BAT功能受损,但保持葡萄糖平衡和增加能量消耗.
- 在UCP1 KO小鼠的 inguinal脂肪组织 (iWAT) 和肌肉中观察到较高的肌酸水平.
- 有证据表明,iWAT中的肌酸生物合成和肌肉吸收增加,表明iWAT到肌肉中的肌酸运输.
- 在老年小鼠中,β-GPA治疗使肌肉功能差异正常化,而α-CD改善了肌肉糖解功能和葡萄糖代谢.
结论:
- 阴道脂肪组织和骨肌肉可以补偿衰退的棕色脂肪组织功能在衰老.
- 肌酸代谢在衰老期间维持代谢平衡中起着至关重要的作用.
- 向肌酸代谢可能为与年龄相关的代谢功能障碍提供治疗策略.
