人类免疫缺陷病毒2型 (HIV-2) 血病毒载量的量化:比较三种商业试验
Iker Falces-Romero1, Isabel García-Pérez2, Luz Martín-Carbonero3
1Clinical Microbiology and Parasitology Department, Hospital Universitario La Paz, IdiPaz, Madrid, Spain; CIBERINFEC, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
概括
人类免疫缺陷病毒2型 (HIV-2) 病毒载量测量的商业试验有限. 阿尔托纳® RT-PCR和Thermo Fisher® dPCR测定对血中的HIV-2RNA定量有希望.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 人类免疫缺陷病毒2型 (HIV-2) 病毒载量测量的商业验证试验的可用性有限.
- 需要对血中的HIV-2RNA进行可靠的量化,以便对患者进行管理.
研究的目的:
- 为了比较三种商业试验的性能:Biomérieux® NASBA,Thermo Fisher®数字PCR (dPCR) 和Altona®RT-PCR用于HIV-2病毒载量定量.
- 评估这些试验是否适用于HIV-2感染患者的临床使用.
主要方法:
- 追溯研究分析了已知HIV-2感染的11名患者的27个血样本 (2022-2023年).
- 使用Biomérieux® NASBA,Thermo Fisher® dPCR和Altona® RT-PCR试验量化病毒载荷的比较.
主要成果:
- 在27个样本中,16个样本在所有三个测试中都呈阴性.
- 在一个样本中,所有三种测定检测都检测到低病毒载荷 (<2日志副本/毫升).
- 阿尔托纳®试验在五个样本中独特检测出低病毒载量.
- 在Thermo Fisher® dPCR和Altona®试验中,从多药耐药HIV-2病例的五个样本中检测到高达2日志拷贝/毫升的病毒载荷,而Biomérieux®试验则产生了负结果.
结论:
- 阿尔托纳® RT-PCR和Thermo Fisher® dPCR测定显示出作为HIV-2 RNA量化可靠商业选择的潜力.
- 尽管Biomérieux® NASBA试验能够检测HIV-1和HIV-2两种病毒,但它可能对HIV-2检测有局限性.


