使用人性化小鼠对ibezapolstat和其他Clostridioides difficile感染相关的抗生素对微生物的影响

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 胃肠病学 胃肠病学

背景情况:

• 伊贝扎波尔斯塔特 (IBZ) 是一种针对细菌Pol IIIC治疗Clostridioides difficile感染 (CDI) 的试验性药物.
• 之前的研究表明,IBZ比万科胺 (VAN) 更好地保护微生物群的多样性.
• 与其他CDI抗生素进行对比缺乏.

研究的目的:

• 将IBZ对肠道微生物群多样性的影响与其他标准治疗CDI抗生素进行比较.
• 评估不同CDI治疗引起的微生物组成和多样性概况的变化.

主要方法:

• 没有细菌的小鼠接受了人类便微生物群移植.
• 小鼠接受IBZ,VAN,fidaxomicin (FDX),metronidazole (MET) 或没有抗生素 (对照组) 的治疗.
• 16S rRNA基因测序分析了便微生物群落的时间变化.

主要成果:

• 甲基醇 (MET) 导致了最显著的微生物群多样性减少.
• 与VAN和MET相比,FDX和IBZ治疗导致α和β多样性的变化不那么明显.
• IBZ和FDX增加了Bacteroidota的丰富性;IBZ也增加了Actinomycetota.

结论:

• 在小鼠模型中,IBZ和FDX与VAN和MET相比,表现出更有利的肠道微生物组概况.
• 在IBZ和FDX之间观察到明显的微生物组变化,这表明可能存在差异化.
• 这些发现支持IBZ作为潜在的微生物组节约的CDI治疗选择.